pdmk0830のブログ

妻のパーキンソン病との闘いと、その介護の日々の生活の記録

今後のリハビリの計画はどうする?

家内の最近の傾向は、
たまにフリーズし、ある時間、動けなくなってしまうこと。
これが、薬が切れたためとは限らないようだ。

私が居る場合は、ワンポイント・サポートで対処可能だが、
私が居ない場合は、自力で回復させることが難しくなってきた。
幻覚も相変わらずあるようだ。

現在、
通所リハビリが週2回(月、木、各4時間半)、
訪問リハビリが週1回(水、1時間)、
訪問看護が月1回(神経内科受診日、1時間)
を、約半年間受けて来たが、やはり進行している。

しかし、今のところ、ジムでのエアロビクス45分間は、
ストロークは小さくなったが、フリーズせずに出来ている。

出勤で私が不在の間のサポートも考える必要が出て来た。
本日、ケアマネジャーさんから勧められたデイサービスの体験・見学もした。

ヘルパーさんによるワンポイントサービスも有効だろう。
(ただし、家内は、『ヘルパーさんが来るからお掃除をしておかなくては・・・』と考える方なので、余計に疲れてしまうことが心配だ。)

ケアマネジャーさんと今後のことを更に踏み込んで相談しよう。

神経内科の受診予定は来月だが、

明日、神経内科医に現在の状況を伝え、
今後の計画について相談してみよう。

一つ言えることは、
『他人がいる所ではフリーズが少ないようだ。』
あの頃の元気を少しでも取り戻せるといいのだが・・・