介護生活に入り始めてから闘病日誌としてのこのブログを始めて2年経過。
そして今、思うことは？

介護での一番のポイントは、
「私自身が笑顔でいられるようにすること」
と頭では分かっているが、
私も生身の人間、限度がある。
だが、この閾値を高めていくことは出来る（と感じている）。

介護の辛さは、
「頭では分かっているつもりでも先が見えない」
ことにあると思う。
PDの進行は赤ちゃんへの逆戻りで失望の連続だ。
一方、赤ちゃんは育てる喜びや希望を与えてくれる。

認知機能ダウンの進行形にある現在、
　　当初、戸惑いや否定したりするも、認めざるを得ない。
　　想定外のことが立て続けに起こると、怒りも覚える。
　　そのため、社会的な繋がりで対応方法のヒントを求めていった。
　　割り切りや諦めと共に、
　　家内と一緒にPDと闘う覚悟をするようにした。
　　現状を受入れ、
　　少しでもQOLを改善していこうと思う。

そのためには、
　　・出来る範囲で適当に
　　・外部サービスを効率よく利用
　　　　　⇒自分自身がダウンしないこと
　　・介護に対する愚痴や弱音を吐く場所も持つ
　　　　　⇒SNS
　　・友達との繋がりを維持し孤立させない
　　・今を楽しむ

そして、「私自身が笑顔でいられるように」、
　　・認知機能ダウン＝情報処理速度ダウン（かつ耳も遠くなりつつあり）
　　　　　⇒ゆったりした気分でゆっくりと分かり易く
　　・笑顔でコミュニケーションし一緒に楽しむ
　　・幻覚・幻視の世界を理解
　　　　（このメカニズムにも興味がある）
　　・家内の出来ることを家内のアクションアイテムに
　　・外出して外部との繋がりを持つ