pdmk0830のブログ

妻のパーキンソン病との闘いと、その介護の日々の生活の記録

20200112sun 今日も外出しなかった / 家内が元気だった頃は・・・

パーキンソン病との付き合い

昨晩は21時頃頃に就寝。
左枕でよく寝ていた。
起床7時頃。
脚のマッサージで起き上がりはスムーズ。
トイレ、うがい、着替えもスムーズ。
紙パンツの重さは、今日は変化なし。
穏やかだった。


朝食は介助で完食。
10錠の服薬は、2回に分け、
1回目のPD用の5錠、
2回目の血圧他用の5錠、
共に水素水約80ccでスムーズ。
ここまでは、安定している。
それにしても、
昨夕の服薬から12時間以上経っているのに、
例の気持ち悪さが出ていないのは何故だろう?
昼と夕のPD用の薬は全く同じだ。
朝は更にノーリアスト錠がプラスになるだけ。
睡眠と関係があるのかもしれない。


午前は、独り言も少なく、
新聞を見たり、広告を見たり、
あちこちに移動していたが、
2階に行く回数が減っている。
動きコントロールが悪くなっているのかな?


昼食は半分位。
食後の5錠の服薬は、
口に含んだ途端、吐き出そうとしたが、
手で押さえながら、水を含ませると、
スムーズに飲んでくれた。
昼頃から、反発が出始めた。


昼食後、家内を連れ出そうと、
トイレの介助をし、行く支度をしたが、
曇りで雨も降ってきたので、
家内は行く気が失せてしまった。
仕方なく、私だけで買い物へ。


帰宅時、テーブルの下に正座して、
床を拭いていた。
フローリング床に正座しても痛くないらしい。
セロテープ台も分解されていた。


夕食は介助でほぼ完食。
反発混じりだったが、
出来るだけ穏やかにしながら、
食べ物を口まで運んであげると、
何とか食べてくれたので、
完食できた。1時間位かかったが・・・。
今日の水分摂取は、水素水約300cc、
その他、ヤクルト、味噌汁や牛乳等。
トータルでは500cc位。


寛いだ後、いつものパターンで入浴。
私はドアの外でストレッチ。
(進歩がないが、継続が大切と思ってやっている)


入浴後、着替えてから歯磨きなどをし、
少し涼んでから仰向けに寝た。
途中、3回起きてきたが、
その度に添い寝してあげ、
3回目でやっと寝てくれた。


明日は通所リハビリの日。
反発せずに行ってくれますように!


********
家内が元気だった頃は、
家事をサッと済ませて、
自分の時間を有効に使うタイプだったので、
本来ならば、
私の介助、介護で生活しなければならないなんて、
我慢できない筈だ。
しかも、お金の管理は家内がし、
家内から毎月の小遣いを貰っていたのである。
今は、認知機能ダウンで私がバトンタッチして約3年になる。
家内は不満だろうが、仕方がない。
そういったことも反発の一因になっているのだろうか?