pdmk0830のブログ

妻のパーキンソン病との闘いと、その介護の日々の生活の記録

20200218tue 神経内科受診

昨晩は21時半過ぎに就寝。
起床6時半。
よく寝ていた。
脚のマッサージで起き上がりスムーズ。
トイレ、着替えもスムーズ。
紙パンツの重さは今日も変化なし。
今朝は昨日よりも左傾が強かった。


朝食は介助で70%位。
左傾だったが、
肘掛け椅子で左脇腹へのクッションで間に合っていた。
10錠の服薬は食事の途中で2回に分け、
1回目のPD用の5錠、
2回目の血圧他用の5錠は、
共に、水素水計約80cc、エンシュア、ヤクルトでスムーズ。
手引きで歩く運動をし、
トイレにも誘導。
左傾で歩きバランスが悪かった。


午前は神経内科受診の日。
今回は、主治医の指示がよく伝わらなかった。
良かったり悪かったりの波があるとのこと。
処方箋は今までと同じ。
近い将来、車椅子が必要になりそうだとも言われた。
今はまだ、私の力で支えることが出来るのでいいが、
完全なぶら下がり状態になったら車椅子のお世話になる。
血圧は120/58で正常、体温も36.5度と平熱。
血液検査結果は尿素窒素が上限を若干オーバー。


昼食は、用意したものを介助で30%位。
食べたくないとのこと。
5錠の服薬は、服薬ゼリーと水素水約50ccでスムーズ。


予め処方箋をポケファマで送信しておいたので、
午後は、薬の受け取りと食材の買い物へ。
家内はマットレスに横になっていた。
最近は、活動範囲が狭くなってきた。


夕食は全面介助でほぼ完食。
5錠の服薬は、服薬ゼリーと水素水約50ccでスムーズ。
今日の水分摂取は、水素水300cc弱、
その他、ヤクルト、エンシュア、味噌汁、コーラなど。
トータルでは500cc位。


しばらく寛いだ後、浣腸で100%のアウトプット。
その後、いつものパターンで入浴。
私はドアの外でストレッチ。
その後、歯を磨いて直ぐに寝た。
疲れたのか起きてこなかった。


明日は訪問リハビリの日。
私は会社。


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車椅子は、昨年の3月~4月に、臀部打撲でお世話になった。
あれから1年が経ったのか・・・。
介護生活にドップリとつかっていると、
視野が狭くなり、時間が経つのも早い。早過ぎる。
この環境を何とか変えなくては・・・